Zadanie 20.1. (0–1)

2024 Wstęp do chemii organicznej › Podstawy chemii organicznej - ogólne Podaj/zinterpretuj przebieg reakcji

Treść

Przemiany katalizowane przez jeden z produktów są nazywane reakcjami autokatalitycznymi.

Reakcja jodowania acetonu, prowadzona w roztworze wodnym w obecności jonów hydroniowych, przebiega w dwóch etapach:

Etap 1: aceton + H3O+ <=> protonowany aceton + H2O (wolno) <=> enol + H3O+. Etap 2: enol + I2 (szybko) -> protonowany jodoaceton + I-, następnie protonowany jodoaceton + H2O <=> jodoaceton + H3O+

W etapie 1. zachodzą powolne przemiany prowadzące do powstania enolu. Etap 2. to szybka reakcja enolu z jodem, której produkt przekształca się w jodoaceton.

Napisz, który etap: 1. czy 2., opisanego mechanizmu jodowania acetonu, decyduje o szybkości powstawania produktu. Wpisz właściwy numer poniżej.

……………………………………………………………

Pokaż odpowiedź

Wymagania określone w podstawie programowej

Wymaganie ogólne
I. Pozyskiwanie, przetwarzanie i tworzenie informacji. Zdający: 1) pozyskuje i przetwarza informacje z różnorodnych źródeł […].

Wymaganie szczegółowe
XII. Wstęp do chemii organicznej. Zdający: 7) klasyfikuje reakcje związków organicznych ze względu na typ procesu (addycja […] substytucja […]) […]; wyjaśnia mechanizmy reakcji […].

Zasady oceniania 1 pkt – poprawne wskazanie etapu decydującego o szybkości reakcji. 0 pkt – odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.

Rozwiązanie

(Etap) 1.