Zadanie 22.

2026 Hydroksylowe pochodne węglowodorów — alkohole i fenole › Alkohole Narysuj/zapisz wzór

Treść

Przeprowadzono doświadczenie zgodnie z poniższym schematem.

związek A (C5H12O) --K2Cr2O7,H2SO4,T--> związek B (C5H10O); związek A --(-H2O)--> związek C --Br2--> 2,3-dibromo-2-metylobutan

Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych oznaczonych na schemacie literami A, B oraz C.

Związek A	Związek B	Związek C

Pokaż odpowiedź

Wymagania określone w podstawie programowej

Wymagania ogólne:
II. Rozumowanie i zastosowanie nabytej wiedzy do rozwiązywania problemów. Zdający: 1) […] wyjaśnia przebieg procesów chemicznych; 5) wykorzystuje wiedzę i dostępne informacje do rozwiązywania problemów chemicznych […]; 6) stosuje poprawną terminologię.

Wymagania szczegółowe:
XII. Wstęp do chemii organicznej. Zdający: 1) na podstawie […] opisu budowy lub właściwości […] klasyfikuje dany związek chemiczny do: węglowodorów ([…] nienasyconych […]), związków jednofunkcyjnych ([…] ketonów […]) […].
XIV. Hydroksylowe pochodne węglowodorów – alkohole i fenole. Zdający: 2) opisuje właściwości chemiczne alkoholi […]; pisze odpowiednie równania reakcji; 4) opisuje zachowanie: alkoholi pierwszo-, drugo- i trzeciorzędowych wobec utleniaczy […].

Zasady oceniania: 2 pkt – poprawne napisanie wzorów półstrukturalnych (grupowych) trzech związków. 1 pkt – poprawne napisanie wzorów półstrukturalnych (grupowego) dwóch związków. 0 pkt – odpowiedź niespełniająca wymagań na 1 pkt albo brak odpowiedzi.

Rozwiązanie

A	B	C
$\ce{CH3-CH(CH3)-CH(OH)-CH3}$	$\ce{CH3-CH(CH3)-CO-CH3}$	$\ce{CH3-C(CH3)=CH-CH3}$

(3-metylobutan-2-ol → utlenienie do 3-metylobutan-2-onu; dehydratacja A daje 2-metylobut-2-en, którego addycja $\ce{Br2}$ do wiązania podwójnego C2–C3 daje 2,3-dibromo-2-metylobutan.)

Uwaga: wzór szkieletowy/kreskowy (z pionowymi podstawnikami $\ce{CH3}$/$\ce{OH}$) również uznaje się za poprawny.