Zadanie 18. (0–1)

2025 Wstęp do chemii organicznej › Podstawy chemii organicznej - ogólne Uzupełnij/narysuj wykres, schemat lub tabelę

Treść

Informacja do zadań 18.–20.

Poniżej przedstawiono wzór 1,4-dimetylobenzenu, czyli p-ksylenu.

Pierścień benzenowy z grupami CH3 w pozycjach 1 i 4 (p-ksylen)

Ten związek reaguje z bromem zarówno pod wpływem światła, jak i w obecności żelaza.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia organiczna, Warszawa 2018.

Uzupełnij tabelę. Napisz nazwę typu reakcji p-ksylenu z bromem pod wpływem światła i w obecności żelaza (addycja, eliminacja albo substytucja) oraz nazwę mechanizmu (elektrofilowy, nukleofilowy albo rodnikowy), według którego przebiega każda z tych reakcji.

	Reakcja p-ksylenu z bromem
	pod wpływem światła	w obecności Fe
Typ reakcji
Mechanizm reakcji

Pokaż odpowiedź

Wymagania określone w podstawie programowej

Wymaganie ogólne
II. Rozumowanie i zastosowanie nabytej wiedzy do rozwiązywania problemów. Zdający: 5) wykorzystuje wiedzę i dostępne informacje do rozwiązywania problemów chemicznych […].

Wymaganie szczegółowe
XII. Wstęp do chemii organicznej. Zdający: 7) klasyfikuje reakcje związków organicznych ze względu na typ procesu (addycja, eliminacja, substytucja, polimeryzacja, kondensacja) i mechanizm reakcji (elektrofilowy, nukleofilowy, rodnikowy); wyjaśnia mechanizmy reakcji; pisze odpowiednie równania reakcji.

Zasady oceniania 1 pkt – poprawne uzupełnienie trzech pól tabeli. 0 pkt – odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.

Rozwiązanie

	Reakcja p-ksylenu z bromem
	pod wpływem światła	w obecności Fe
Typ reakcji	substytucja
Mechanizm reakcji	rodnikowy	elektrofilowy