Zadanie 20.2. (0–1)
Treść
W celu otrzymania bromoalkanu o wzorze sumarycznym $\ce{C5H11Br}$ przeprowadzono reakcję alkoholu alifatycznego z halogenkiem fosforu(III). Reakcja przebiega zgodnie ze schematem, w którym R to grupa alkilowa, a X – atom halogenu:
$\ce{R-OH + PX3 -> 3R-X + H3PO3}$
W cząsteczkach otrzymanej bromopochodnej występują:
- drugorzędowy asymetryczny atom węgla
- trzeciorzędowy atom węgla.
Na podstawie: K.H. Lautenschläger, W. Schröter, A. Wanninger, Nowoczesne kompendium chemii, Warszawa 2007.
Związek Q to izomer opisanej powyżej bromopochodnej. W cząsteczce tego izomeru znajduje się jeden czwartorzędowy atom węgla. Związek Q poddano reakcji hydrolizy zasadowej.
Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) organicznego produktu reakcji hydrolizy zasadowej związku Q.
Pokaż odpowiedź
Wymagania określone w podstawie programowej
II. Rozumowanie i zastosowanie nabytej wiedzy do rozwiązywania problemów. Zdający: 5) wykorzystuje wiedzę i dostępne informacje do rozwiązywania problemów chemicznych […].
XII. Wstęp do chemii organicznej. Zdający: 7) […] wyjaśnia mechanizmy reakcji; pisze odpowiednie równania reakcji.
XIV. Hydroksylowe pochodne węglowodorów – alkohole i fenole. Zdający: 9) wyszukuje, porządkuje i prezentuje informacje o metodach otrzymywania […] alkoholi […].
Zasady oceniania 1 pkt – napisanie poprawnego wzoru półstrukturalnego (grupowego) produktu reakcji hydrolizy. 0 pkt – odpowiedź niespełniająca powyższego kryterium albo brak odpowiedzi.
Rozwiązanie
$\ce{(CH3)3C - CH2 - OH}$
(2,2-dimetylopropan-1-ol)